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研究熱點(diǎn)

技術(shù)平臺(tái)

01

體內(nèi)藥理學(xué)平臺(tái)以腫瘤藥理學(xué)、腫瘤免疫學(xué)和新藥物開(kāi)發(fā)的知識(shí)和技術(shù)體系為核心，建立了近800個(gè)小鼠腫瘤模型以及其它非腫瘤的心腦血管、炎癥、代謝等相關(guān)的動(dòng)物模型。

02

免疫分析平臺(tái)針對(duì)抗體類(lèi)藥物、免疫檢查點(diǎn)抑制劑、細(xì)胞治療產(chǎn)品（嵌合抗原受體T細(xì)胞/NK細(xì)胞等）、疫苗類(lèi)產(chǎn)品（DC疫苗及mRNA疫苗等）、溶瘤病毒等創(chuàng)新藥開(kāi)展了多項(xiàng)免疫學(xué)分析工作。

03

平臺(tái)構(gòu)建了規(guī)范的細(xì)胞庫(kù)，包含近500種細(xì)胞，涵蓋了所有常見(jiàn)的哺乳動(dòng)物腫瘤細(xì)胞系，可以承擔(dān)藥物毒性檢測(cè)、細(xì)胞活性檢測(cè)、藥物活性的高通量篩選及相關(guān)的作用機(jī)理研究。

04

該平臺(tái)分為病理技術(shù)平臺(tái)和病理診斷平臺(tái)。可完成H&E、特殊染色、多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)等技術(shù)操作。結(jié)合體內(nèi)藥理的技術(shù)平臺(tái)，在病理診斷、腫瘤微環(huán)境分析、Biomarker開(kāi)發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域中具有領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)。

05

分子生物學(xué)平臺(tái)配備了臨床檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的PCR實(shí)驗(yàn)室、Western檢測(cè)平臺(tái)和載體構(gòu)建平臺(tái)?？梢蕴峁┑募夹g(shù)服務(wù)有DNA/RNA抽提、純化，質(zhì)粒載體構(gòu)建及改造、定量PCR、支原體檢測(cè)、蛋白免疫印跡檢測(cè)(Western blot)等。

06

基因編輯平臺(tái)可依托CRISPR技術(shù)實(shí)現(xiàn)單基因和多基因敲除細(xì)胞系的構(gòu)建，并可實(shí)現(xiàn)條件敲除細(xì)胞系、定點(diǎn)突變細(xì)胞系的構(gòu)建。具有成熟的慢病毒體系，可將外源基因整合到宿主細(xì)胞基因組上，構(gòu)建基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。

07

敬請(qǐng)期待。

 

 

 

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敬請(qǐng)期待。

 

 

 

新聞動(dòng)態(tài)

08-21

重磅上線(xiàn)！亦康醫(yī)藥App推出全新網(wǎng)絡(luò)課堂，開(kāi)啟您的藥物研究學(xué)習(xí)之旅！

網(wǎng)絡(luò)課堂我們很高興地宣布，亦康A(chǔ)pp的網(wǎng)絡(luò)課堂功能現(xiàn)已全面開(kāi)放并上架各大應(yīng)用市場(chǎng)，廣大用戶(hù)朋友們可以下載或更新【亦康A(chǔ)PP】進(jìn)行體驗(yàn)啦！?點(diǎn)擊首頁(yè)的【網(wǎng)絡(luò)課堂】進(jìn)入該板塊主頁(yè)面，可以查看最新上線(xiàn)視頻和個(gè)性化推薦內(nèi)容，也可以對(duì)感興趣的視頻名稱(chēng)進(jìn)行模糊檢索。APP首頁(yè)點(diǎn)擊【網(wǎng)絡(luò)課堂】網(wǎng)絡(luò)課堂主頁(yè)網(wǎng)絡(luò)課堂主頁(yè)搜索框輸入想要查找的內(nèi)容查找結(jié)果列表?視頻播放支持2種清晰度切換，4種倍速切換，也可以切換橫屏顯
08-21

Blood | 成人急性T細(xì)胞白血病潛在靶點(diǎn)KIR3DL2的發(fā)現(xiàn)

成人T細(xì)胞白血?。ˋTL）是一種由人類(lèi)T細(xì)胞白血病病毒1型（HTLV-1）引起的致命性CD4+?T細(xì)胞惡性疾病，可分為侵襲性（包括急性型和淋巴瘤型）以及惰性（包括慢性型和潛伏型）兩種類(lèi)型。部分HTLV-1感染者會(huì)發(fā)展為侵襲性ATL，但目前對(duì)ATL的病毒或宿主分子決定因素了解甚少。HTLV-1編碼的轉(zhuǎn)錄激活因子TAX蛋白通過(guò)調(diào)控多種信號(hào)通路參與HTLV-1感染細(xì)胞的永生化過(guò)程，但由于免疫反應(yīng)的影響，
08-21

探索下一代ADC藥物

FDA獲批的ADC藥物，目前總共有12個(gè)，血液瘤和實(shí)體瘤各6個(gè)。血液瘤實(shí)體瘤ADC的組分1.ADC一般由Antibody，Payload和Linker三部分組成。Antibody的選擇，首先要考慮的是抗原靶點(diǎn)的表達(dá)譜。除了抗原表達(dá)譜，ADC的內(nèi)化和周轉(zhuǎn)率對(duì)療效也有重要的影響。優(yōu)化結(jié)合親和力也是實(shí)現(xiàn)ADC最大療效的關(guān)鍵步驟。然而，矛盾的是，過(guò)強(qiáng)的抗原結(jié)合能力可能導(dǎo)致ADC分子在腫瘤細(xì)胞表面滯留，從而

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